SMA hastası Elif bebek için destek kermesi düzenlendi
Siirt Aile Destek Merkezi, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası 5 aylık Elif bebek için kermes düzenledi.
Özer çiftinin SMA hastası kızları Elif’in ABD’de 2,5 milyon dolarlık gen tedavisi olması için başlatılan yardımlar sürüyor.
Elif bebeğin yardım kampanyasına katkı sağlamak amacıyla 15 Temmuz Demokrasi meydanında kermes düzenledi. El işi ürünler ile yiyeceklerin satıldığı kermesten elde edilecek gelir ile yapılacak bağışlar, Elif için açılan hesaba yatırılacak.
Bütün Siirt halkı Elif bebeğe sahip çıksın
Elif için düzenlenen kermese bütün Siirt halkını davet ederek destek talebinde bulunan Siirt Aile Destek Merkezi koordinatörü Nurten Temiz, şöyle konuştu:
Elif Lina bebeğimizin tedavi olabilmesi için gönüllü kadınlarımız, öğretmenlerimiz, ev hanımlarımız ile başlatılan kampanyaya destek olmak istedik. İnşallah kermeste hazırladığımız yöresel yemekler ve el işi ürünlerimizden elde edeceğimiz gelirin tamamını Elif Lina için bağışlayacağız. SMA, zamanla yarışılan bir hastalıktır ve çok kısa bir zamanımız kaldı. Buradan duyarlı Siirt halkına sesleniyorum, paylaştığımız IBAN numaralarına destek olun. Gelin kermesimize bir katkıda bulunun.
Elif’in boğazı ve midesi delinmemiş bu nedenle tedavi şansı yüzde 95
Elif için destek beklediklerini ve şu ana kadar sadece gereken paranın yüzde 20’sini topladıklarını söyleyen dede Ömer Özer, hayırseverlere destek çağrısında bulundu.
Elif bebeğin Amerika’da tedavi olabilmesi için bir kampanya başlattıklarını ifade eden Özer, "Bizden istenen rakam 2 milyon 251 bin dolar. Bu da 20 milyon gibi bir paraya tekabül ediyor. Bu parayı toplamak çok zor ve şu anda paranın sadece yüzde 20’si toplanabilmiş durumda. Her gece oğlum, arkadaşları ve duyarlı vatandaşların desteği ile sosyal medya üzerinden süt bağışı yaparak bu paralar toplandı. Bu kermesten de toplayacağımız para inşallah benim torunuma şifa olacak. Duyarlı ve hayırsever halkı kermese ve banka hesaplarında açmış olduğumuz IBAN hesaplarına destek vermelerini istiyorum. Elif bebeğin çok az bir zamanı kaldı. 6 ay dolmadan tedavinin başlaması gerekiyor. Şu an Elif’in boğazı ve midesi delinmemiş bu nedenle tedavi şansı yüzde 95." dedi. (İLKHA)