Avrupa İlaç Dairesi J&J aşısıyla ilgili inceleme başlattı

Avrupa İlaç Dairesi, Belçika'da bir kadının, Johnson & Johnson (J&J) Covid-19 aşısı olduktan sonra kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayısı nedeniyle ölmesiyle ilgili inceleme başlattığını duyurdu.