Brezilya hükümeti, yaptığı açıklamada, dünyadaki ilk tek dozluk dang humması aşısının kullanımını, aşıyla bağlantılı olabileceğinden şüphelenilen iki ölüm vakası nedeniyle geçici olarak durdurduğunu duyurdu.
Bu yılın başından bu yana, özellikle sağlık sektöründe çalışanlar olmak üzere yarım milyondan fazla kişi, Brezilya'nın devlet kurumlarından Butantan Enstitüsü tarafından geliştirilen ve geçen kasım ayında sağlık otoritelerinden onay alan bu aşının bir dozunu oldu. Tek dozluk aşının, toplu aşılama kampanyalarını hızlandırması ve kolaylaştırması bekleniyordu.
Ocak ayından mayıs ayı sonuna kadar aşılanan 501 bin 44 kişi arasında, 3 bin 703 kişide dang hummasına benzer belirtiler görüldü. Sağlık Bakanlığı'na göre 42 kişide ise "daha ciddi yan etkiler" kaydedildi.
Üç ağır vaka tespit edilirken, bunlardan ikisi 58 yaşındaki bir erkek ile 48 yaşındaki bir kadının ölümüyle sonuçlandı. Ayrıca 38 yaşındaki bir kadın yoğun bakıma kaldırıldı ancak daha sonra taburcu edildi.
Sağlık Bakanı Alexandre Padilha, düzenlediği basın toplantısında, "Bu üç ağır vaka ile aşı arasında bir bağlantı olduğunu kanıtlayacak yeterli veri bulunmuyor. Ancak bu durum bir uyarı işaretidir" dedi ve aşılamanın tedbir amaçlı olarak geçici süreyle durdurulduğunu açıkladı.
İnsanlara kaplan sivrisineği aracılığıyla bulaşan dang humması; yüksek ateş, baş ağrısı, kas ağrıları, mide bulantısı ve deri döküntülerine neden olabiliyor. Nadir durumlarda ise ölümle sonuçlanabiliyor.
Dünya Sağlık Örgütü'ne göre, dünya genelinde dang hummasına karşı kullanılabilen tek diğer aşı, üç ay arayla iki doz halinde uygulanan "TAK-003" aşısı.
Brezilya'da 2024 yılında dang humması nedeniyle 6 binden fazla kişi hayatını kaybetti. Bu rakam, dünya genelinde kaydedilen dang humması kaynaklı ölümlerin yaklaşık yarısına karşılık geliyor. Ancak geçen yıl hastalığın seyrinde belirgin bir iyileşme yaşandığı belirtildi.
