Bu aşıda da pıhtılaşma görüldü! Kullanımı durduruluyor mu?
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kan pıhtılaşması nedeniyle Johnson & Johnson aşısının durdurulmasını tavsiye etti.
Johnson & Johnson'ın tek doz aşısını kullanan 6 hastada kan pıhtılaşması görülmesinin ardından ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi'nin (CDC), aşının ABD'de durdurulmasını tavsiye etti.