Dr. Fauci, aşıların nihai amacının virüsün ortadan kaldırılması olsa da şu anda geliştirilen aşıların semptomları önlemeye odaklandığını dile getirerek, “Semptomların önlenmesi, virüsün ölüme yol açan tehlikeli yansımalarını azaltacaktır” dedi.

Potansiyel aşıların etkinliği ve güvenilirliğini doğrulamak için on binlerce gönüllünün katılımıyla Avrupa, ABD, Çin ve Rusya’nın aşısı üzerinde deneyler yapılıyor.

Aşı üretmenin aşamaları nelerdir?

Tüm ilaçlarda olduğu gibi aşı üretiminde de çok büyük kısıtlamalar ve yakın takip eşliğinde araştırmaların yürütülmesi gerekiyor. Aşının ilk önce laboratuvarda olumlu sonuçlar vermesi ve bu sonuçların tutarlı olması bekleniyor.

Laboratuvarda olumlu sonuç elde edilmesinin ardından üç fazda denemelere geçiliyor.

Tedavi, birinci fazda 50-100 kişilik bir grupta deneniyor. Bu denemelerin başarılı olması durumda giderek artan sayıda kişilerle deneyin yapıldığı ikinci ve üçüncü faza geçilebiliyor.

Ancak bu evrelerin herhangi birinde elde edilecek olumsuz sonuç, tüm çalışmaları en başa sarıyor ve laboratuvara geri dönülüyor.

Aşıların güvenli bir şekilde tescillenmesi için 10 binlerce kişi üzerinde denenmesi gerektiğine vurgu yapılıyor. Elbette tüm bu deneyler, uzun bekleme süreçlerini de beraberinde getiriyor.

Tüm aşamalardan geçen bir aşı son olarak tescil ettiriliyor ve böylelikle üretime geçilebiliyor.

Bir aşı kaç yılda hazır hale gelir?

Peter Hurford ve Marcus Davis adlı araştırmacıların ulaştıkları sonuçlara göre bazı aşıların geliştirilme süreleri şöyledir:

Kızamıkçık - 7 yıl, 1962-1969

Boğmaca - 8 yıl, 1906-1914

Kızamık - 9 yıl, 1954-1963

Grip - 14 yıl, 1931-1945

Tüberküloz - 21 yıl, 1900-1921

Kabakulak - 22 yıl, 1945-1967

Hepatit A - 24 yıl, 1967-1991

Hepatit B - 38 yıl, 1943-1981

Tetanos - 40 yıl, 1884-1924

Tifo - 58 yıl, 1838-1896

Menenjit - 68 yıl, 1906-1974

Ancak araştırmacılar, çoğu virüs için yapılan çalışmalar başladığında virüsler hakkındaki bilginin bugün ile kıyaslanamayacak kadar az olduğunun altını çiziyor. (İLKHA)