Parkinson’a bağlı demans hastalarıyla yapılan bir yıllık klinik çalışmada, Ambroksol’ün beyne ulaştığı, hücre hasarı belirtilerini yavaşlattığı ve hafıza ile psikiyatrik belirtileri istikrara kavuşturduğu görüldü. Özellikle yüksek riskli genlere sahip katılımcılarda bilişsel iyileşme gözlemlenirken, plasebo grubundaki hastalar gerileme yaşadı. Halihazırda Avrupa’da solunum yolu tedavilerinde onaylı olan Ambroksol, güvenli ve iyi tolere edilen yapısıyla uzun süredir göz ardı edilen bir nöro-koruyucu olabilir.
Demans, günümüzdeki en acil sağlık sorunlarından biri olmayı sürdürüyor ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatacak güvenli ve erişilebilir bir tedavi seçeneği bulunmuyor. Ancak tanıdık bir ilaç bu boşluğu doldurma potansiyeline sahip olabilir.
St. Joseph’s Health Care London bünyesindeki Lawson Sağlık Araştırma Enstitüsü’ndeki araştırmacılar, Avrupa’da uzun süredir kullanılan Ambroksol’ün Parkinson hastalarında demansın ilerlemesini yavaşlatıp yavaşlatamayacağını inceledi.
JAMA Neurology dergisinde yayımlanan yeni klinik çalışmada, Parkinson’a bağlı demans (PDD) tanılı 55 hasta 12 ay boyunca takip edildi. Araştırmacılar, hastaların hafıza, ruhsal durum ve beyin hücre hasarıyla bağlantılı GFAP adlı kan belirtecindeki değişimleri izledi. Parkinson hastalarının neredeyse yarısında 10 yıl içinde demans gelişiyor; bu durum hafıza kaybı, kafa karışıklığı, ruh hali değişiklikleri ve halüsinasyonlara yol açıyor. Bu belirtiler hem hastaları hem de ailelerini ciddi şekilde etkiliyor.
Ambroksol Klinik Çalışmasının Detayları
Nörolog Dr. Stephen Pasternak’ın liderliğinde yürütülen çalışmada katılımcılar iki gruba ayrıldı: bir grup günlük Ambroksol dozu aldı, diğer grup ise plasebo aldı. Pasternak, “Amacımız Parkinson demansının seyrini değiştirmekti. Bu erken aşama çalışma umut verici bir temel sunuyor,” dedi.
Çalışmanın temel bulguları şöyle:
Ambroksol güvenli, iyi tolere edilen ve beyne ulaşabilen bir ilaç olarak değerlendirildi.
Plasebo grubunda psikiyatrik belirtiler kötüleşirken, Ambroksol kullananlarda bu belirtiler sabit kaldı.
GBA1 gen varyantına sahip yüksek riskli bireylerde bilişsel performans iyileşti.
Beyin hasar belirteci GFAP, plasebo grubunda artarken, Ambroksol kullananlarda sabit kaldı; bu da potansiyel beyin korumasına işaret ediyor.
Ambroksol Avrupa’da yüksek dozlarda ve hatta gebelikte bile güvenle kullanılabilen bir ilaç olarak biliniyor. Ancak şu an için Kanada veya ABD'de hiçbir kullanım için onaylanmış değil.