Rus haber ajansı Interfax’ın aktardığına göre, Rusya Federal Tıbbi ve Biyolojik Ajansı (FMBA) Başkanı, aşının resmi izinlerin ardından kullanılmaya başlanacağını duyurdu.
Vladivostok’ta düzenlenen Doğu Ekonomik Forumu kapsamında konuşan FMBA Başkanı, aşının klinik öncesi testleri başarıyla geçtiğini ve şu anda Rusya Sağlık Bakanlığı’ndan resmi onay beklediklerini ifade etti.
Aşının ilk aşamada kolorektal kanseri (kalın bağırsak ve rektum kanseri) hedef aldığı açıklandı. Klinik öncesi deneylerde, aşının tümör boyutlarını %60 ila %80 oranında küçülttüğü, büyümelerini yavaşlattığı ve hayatta kalma oranlarını artırdığı tespit edildi.
Rusya ayrıca, glioblastoma (beyin tümörü) ve bazı melanom türleri, özellikle de oküler melanoma gibi farklı kanser türlerine karşı yeni aşılar geliştirmekte. TASS ajansına konuşan FMBA Başkanı Skvortsova, bu alandaki araştırmaların yıllardır sürdüğünü, son dönemde ise klinik deney öncesi zorunlu çalışmaların tamamlandığını söyledi.
Rus araştırmacıların açıkladığı verilere göre, aşı yalnızca güvenli bulunmakla kalmadı, tekrar dozlarda dahi ciddi bir yan etki göstermedi. Bunun yanında, kanser hücrelerine karşı oldukça yüksek etkinlik sağladı. Deneylerde tümörlerin ilerlemesinde ciddi yavaşlama gözlemlendi. Ayrıca, hayatta kalma oranlarında anlamlı bir artış elde edildi.
Rusya Devlet Başkanı Vladimir Putin, 2024 Şubat ayında Moskova’da düzenlenen “Geleceğin Teknolojileri” Forumunda yaptığı konuşmada, Rus bilim insanlarının kanseri tedavi edecek aşıların geliştirilmesine çok yaklaştığını söylemişti.
Geçtiğimiz ay, Gamaleia Enstitüsü aşı için ilk hasta uygulamalarının yakın zamanda başlayacağını duyurdu. Enstitü Başkanı Aleksandr Gintsburg, birkaç ay içinde melanom hastalarına deneysel olarak aşının uygulanacağını belirtti. Aşının üretiminde Gamaleia Enstitüsü görev alırken, uygulamalar Herzen Enstitüsü ve Blokhin Onkoloji Merkezi gibi sağlık kurumlarında yapılacak.
Gintsburg ayrıca aşının, hastaların genetik verilerine göre kişiye özel geliştirildiğini, bu yönüyle diğer ilaçlardan farklı olduğunu ve sadece ilgili hastada kullanılabileceğini açıkladı. Yeni aşının diğer ülkelerden de ilgi gördüğünü, bu konuda 12 kadar başvuru aldıklarını ekledi.
