Dr. Fauci, aşıların nihai amacının virüsün ortadan kaldırılması olsa da şu anda geliştirilen aşıların semptomları önlemeye odaklandığını dile getirerek, “Semptomların önlenmesi, virüsün ölüme yol açan tehlikeli yansımalarını azaltacaktır” dedi.
Potansiyel aşıların etkinliği ve güvenilirliğini doğrulamak için on binlerce gönüllünün katılımıyla Avrupa, ABD, Çin ve Rusya’nın aşısı üzerinde deneyler yapılıyor.
Aşı üretmenin aşamaları nelerdir?
Tüm ilaçlarda olduğu gibi aşı üretiminde de çok büyük kısıtlamalar ve yakın takip eşliğinde araştırmaların yürütülmesi gerekiyor. Aşının ilk önce laboratuvarda olumlu sonuçlar vermesi ve bu sonuçların tutarlı olması bekleniyor.
Laboratuvarda olumlu sonuç elde edilmesinin ardından üç fazda denemelere geçiliyor.
Tedavi, birinci fazda 50-100 kişilik bir grupta deneniyor. Bu denemelerin başarılı olması durumda giderek artan sayıda kişilerle deneyin yapıldığı ikinci ve üçüncü faza geçilebiliyor.
Ancak bu evrelerin herhangi birinde elde edilecek olumsuz sonuç, tüm çalışmaları en başa sarıyor ve laboratuvara geri dönülüyor.
Aşıların güvenli bir şekilde tescillenmesi için 10 binlerce kişi üzerinde denenmesi gerektiğine vurgu yapılıyor. Elbette tüm bu deneyler, uzun bekleme süreçlerini de beraberinde getiriyor.
Tüm aşamalardan geçen bir aşı son olarak tescil ettiriliyor ve böylelikle üretime geçilebiliyor.
Bir aşı kaç yılda hazır hale gelir?
Peter Hurford ve Marcus Davis adlı araştırmacıların ulaştıkları sonuçlara göre bazı aşıların geliştirilme süreleri şöyledir:
Kızamıkçık - 7 yıl, 1962-1969
Boğmaca - 8 yıl, 1906-1914
Kızamık - 9 yıl, 1954-1963
Grip - 14 yıl, 1931-1945
Tüberküloz - 21 yıl, 1900-1921
Kabakulak - 22 yıl, 1945-1967
Hepatit A - 24 yıl, 1967-1991
Hepatit B - 38 yıl, 1943-1981
Tetanos - 40 yıl, 1884-1924
Tifo - 58 yıl, 1838-1896
Menenjit - 68 yıl, 1906-1974
Ancak araştırmacılar, çoğu virüs için yapılan çalışmalar başladığında virüsler hakkındaki bilginin bugün ile kıyaslanamayacak kadar az olduğunun altını çiziyor. (İLKHA)